노보텍아시아코리아(주) - [Novotech] Medical Writer (Associate~Senior) 정규직 채용

채용공고 상세

노보텍아시아코리아(주)

마감

[Novotech] Medical Writer (Associate~Senior) 정규직 채용

경력(1년 이상) 대학교(4년) 졸업 정규직 (회사내규에 따름) 서울 강남구

[Novotech] Medical Writer (Associate~Senior) 정규직 채용

호주 시드니에 본사를 두고 있는 Novotech은 아시아 태평양 지역에서 국제적인 명성을 얻고 있는 Full-Service Contract Research Organization (CRO) 입니다. Novotech은 아시아 태평양 지역 대부분의 국가에서 수백 건의 Phase I-IV 글로벌 임상시험을 성공적으로 진행하고 있으며, 모든 임상시험 단계 및 치료분야 전반에서 우수한 서비스를 제공하고 있습니다. 또한 F&S 라는 국제 유수의 기관에서 The Best Biotech Asia-Pacific CRO Award를 수상한 바 있습니다. Novotech은 특히 초기 임상시험과 항암제 임상시험의 수행실적이 높으며, 전략적 파트너 네트워크를 통해 전 세계적인 영향력을 발휘하고 있습니다.

모집부문 및 자격요건

모집분야	담당업무	모집인원	지원자격
Medical Writer	Medical Writing responsibilities on an individual project will be detailed in the Project Agreement. They include, but are not limited to: ? Plan and prepare high-quality medical writing deliverables (eg, clinical trial protocols, protocol amendments, investigational brochures, clinical study reports, pharmacovigilance periodic reports, and publications). ? Work with Project Manager to facilitate the review, quality check and assembly of medical writing deliverables according to agreed timelines.	1명	학력 : 대학교(4년) 졸업 성별 : 성별무관 나이 : 연령무관 ? A bachelor’s degree in Life Sciences/Health-related Sciences or equivalent experience; post-graduate qualifications (eg, PhD or MD) preferred. ? A minimum of 2 to 4 years medical writing experience within the biopharmaceutical industry or CRO. ? Demonstrated understanding of clinical research, the drug development process, and applicable regulatory guidelines. ? Extensive regulatory writing experience including clinical study reports and clinical trial protocols for phase 1 to 3 studies and post-marketing commitments. ? Ability to manage multiple and varied tasks with enthusiasm and to prioritize work while paying attention to details. ? Expert MS Office skills. ? Excellent written, verbal and presentation skills; fluency in written and spoken English.

모집분야

담당업무

모집인원

지원자격

Medical Writer

Medical Writing responsibilities on an individual project will be detailed in the Project Agreement. They include, but are not limited to:
? Plan and prepare high-quality medical writing deliverables (eg, clinical trial protocols, protocol amendments, investigational brochures, clinical study reports, pharmacovigilance periodic reports, and publications).
? Work with Project Manager to facilitate the review, quality check and assembly of medical writing deliverables according to agreed timelines.

1명

학력 : 대학교(4년) 졸업
성별 : 성별무관
나이 : 연령무관

? A bachelor’s degree in Life Sciences/Health-related Sciences or equivalent experience; post-graduate qualifications (eg, PhD or MD) preferred.

? A minimum of 2 to 4 years medical writing experience within the biopharmaceutical industry or CRO.

? Demonstrated understanding of clinical research, the drug development process, and applicable regulatory guidelines.

? Extensive regulatory writing experience including clinical study reports and clinical trial protocols for phase 1 to 3 studies and post-marketing commitments.

? Ability to manage multiple and varied tasks with enthusiasm and to prioritize work while paying attention to details.

? Expert MS Office skills.

? Excellent written, verbal and presentation skills; fluency in written and spoken English.

Medical Writer (1)

담당업무

Medical Writing

지원자격

학력 : 대학교(4년) 졸업
성별 : 성별무관
나이 : 연령무관

근무조건

근무형태 - 정규직(수습기간)-6개월
근무일시 - 주5일근무 (월요일~금요일) 09시~18시
급여조건 - (회사내규에 따름)
근무지역 - (06234) 서울 강남구 테헤란로 124 (역삼동) 20층
- 수도권 강남 ( 2호선
- 신분당선 ) 1 번 출구 300M 이내

전형절차

STEP.01

서류전형

폰스크리닝

화상면접

레퍼런스 체크

STEP.03

최종합격

접수기간 및 방법

접수기간 - 2023년 02월 03일 (금) ~ 2023년 05월 03일 (수)
접수방법 - 홈페이지 https://fa-euzi-saasfaprod1.fa.ocs.oraclecloud.com/hcmUI/CandidateExperience/en/sites/CX_1/job/1517/share/300000061850695?utm_medium=jobshare
이력서양식 - 자유양식
제출서류 - 영문이력서 (을)를 꼭 제출해 주세요

유의사항

입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.
모집분야별로 마감일이 상이할 수 있으니 유의하시길 바랍니다.

[Novotech] Medical Writer (Associate~Senior) 정규직 채용

모집부문 및 자격요건

모집분야	담당업무	모집인원	지원자격
Medical Writer	Medical Writing responsibilities on an individual project will be detailed in the Project Agreement. They include, but are not limited to: ? Plan and prepare high-quality medical writing deliverables (eg, clinical trial protocols, protocol amendments, investigational brochures, clinical study reports, pharmacovigilance periodic reports, and publications). ? Work with Project Manager to facilitate the review, quality check and assembly of medical writing deliverables according to agreed timelines.	1명	학력 : 대학교(4년) 졸업 성별 : 성별무관 나이 : 연령무관 ? A bachelor’s degree in Life Sciences/Health-related Sciences or equivalent experience; post-graduate qualifications (eg, PhD or MD) preferred. ? A minimum of 2 to 4 years medical writing experience within the biopharmaceutical industry or CRO. ? Demonstrated understanding of clinical research, the drug development process, and applicable regulatory guidelines. ? Extensive regulatory writing experience including clinical study reports and clinical trial protocols for phase 1 to 3 studies and post-marketing commitments. ? Ability to manage multiple and varied tasks with enthusiasm and to prioritize work while paying attention to details. ? Expert MS Office skills. ? Excellent written, verbal and presentation skills; fluency in written and spoken English.

모집분야

담당업무

모집인원

지원자격

Medical Writer

Medical Writing responsibilities on an individual project will be detailed in the Project Agreement. They include, but are not limited to:
? Plan and prepare high-quality medical writing deliverables (eg, clinical trial protocols, protocol amendments, investigational brochures, clinical study reports, pharmacovigilance periodic reports, and publications).
? Work with Project Manager to facilitate the review, quality check and assembly of medical writing deliverables according to agreed timelines.

1명

학력 : 대학교(4년) 졸업
성별 : 성별무관
나이 : 연령무관

? A bachelor’s degree in Life Sciences/Health-related Sciences or equivalent experience; post-graduate qualifications (eg, PhD or MD) preferred.

? A minimum of 2 to 4 years medical writing experience within the biopharmaceutical industry or CRO.

? Demonstrated understanding of clinical research, the drug development process, and applicable regulatory guidelines.

? Extensive regulatory writing experience including clinical study reports and clinical trial protocols for phase 1 to 3 studies and post-marketing commitments.

? Ability to manage multiple and varied tasks with enthusiasm and to prioritize work while paying attention to details.

? Expert MS Office skills.

? Excellent written, verbal and presentation skills; fluency in written and spoken English.

Medical Writer (1)

담당업무

Medical Writing

지원자격

학력 : 대학교(4년) 졸업
성별 : 성별무관
나이 : 연령무관

근무조건

근무형태 - 정규직(수습기간)-6개월
근무일시 - 주5일근무 (월요일~금요일) 09시~18시
급여조건 - (회사내규에 따름)
근무지역 - (06234) 서울 강남구 테헤란로 124 (역삼동) 20층
- 수도권 강남 ( 2호선
- 신분당선 ) 1 번 출구 300M 이내

전형절차

STEP.01

서류전형

폰스크리닝

화상면접

레퍼런스 체크

STEP.03

최종합격

접수기간 및 방법

접수기간 - 2023년 02월 03일 (금) ~ 2023년 05월 03일 (수)
접수방법 - 홈페이지 https://fa-euzi-saasfaprod1.fa.ocs.oraclecloud.com/hcmUI/CandidateExperience/en/sites/CX_1/job/1517/share/300000061850695?utm_medium=jobshare
이력서양식 - 자유양식
제출서류 - 영문이력서 (을)를 꼭 제출해 주세요

유의사항

입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.
모집분야별로 마감일이 상이할 수 있으니 유의하시길 바랍니다.

모집요강

경력: 경력(1년 이상)

학력: 대학교(4년) 졸업

고용형태: 정규직

급여: (회사내규에 따름)

근무지역: 서울 강남구

근무시간: 주5일근무, 9:00 ~ 18:00

접수기간 및 방법

마감

시작: 2023. 02. 03 (금)

마감: 2023. 02. 17 (금) ※ 마감일은 기업의 사정, 조기마감 등으로 변경 될 수 있습니다.

접수양식: 자유양식

지원방법: 홈페이지 지원

기업정보

노보텍아시아코리아(주)

대표자명: -

설립일: 2008년 01월 23일(16년)

기업주소: 서울 강남구 테헤란로87길 22 405 406 407 408호

주요사업: 공공관계 서비스

복리후생

연금보험: 고용보험(4대보험), 산재보험(4대보험), 건강보험(4대보험), 공무원연금

수당제도: 휴일수당, 연월차수당, 위험수당, 복지카드지원, 가족수당, 보육수당

교육·연수: 도서구입비, 사내교육지원, 직무능력향상교육, 리더쉽강화교육, 사이버연수원운영, 자격증취득지원

사내시설: 휴게실, 회의실

휴가·휴무: 경조휴가제, 창립일휴무, 반차, 연차, 월차, 노동절휴무

생활·근무편의: 음료제공(차,커피)

근무지위치

주소: 서울 강남구 테헤란로87길 22 405 406 407 408호

인근지하철

2호선 강남 1번 출구에서 300M

채용공고 상세

모집요강

접수기간 및 방법

기업정보

복리후생

근무지위치

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